Síndrome de Lobisomem. Você sabe o que é?

Síndrome de Lobisomem ( hipertricose Lanuginosacongênita)

Freqüência: 40-50 casos documentados em todo o mundo desde sua descoberta. A incidência natural (sem contar os casos familiares) é estimada em um caso entre 1 a 10 bilhões de habitantes.

Causa: Desconhecida. Alguns cientistas afirmam que é causada por uma mutação com herança autossômica dominante. A maioria é causada por herança familiar e, muito raramente, a mutação ocorre espontaneamente.

Descrição: Pessoas que sofrem com isso ficam totalmente coberto de pêlos, exceto nas palmas das suas mãos e pés. O comprimento máximo documentado do cabelo é de cerca de 25 centímetros.

A lanugem é o cabelo fino (como se fosse uma penugem) que aparece nos recém nascidos e que desaparece normalmente depois do primeiro mês do nascimento. As pessoas que padecem desta forma de doença a lanugem persiste e pode crescer durante toda a vida ou desaparecer com os anos.

Ainda durante a gravidez, o feto é coberto com a lanugem que deveria cair durante o oitavo mês de gestação, mas continua a crescer. Os pêlos ficam escuros e permanecem após o nascimento.


A história do menino Lobo

Pruthviraj Patil sofre de Hipertricose Lanuginosa Congênita que provoca com que seu corpo fique coberto de pelo desde seu nascimento. Roga a especialistas do mundo que o ajudem a ter uma vida normal.


- "Os médicos não têm respostas", destacou o jovem desalentado. Há anos que ele luta por terminar com sua rara condição genética. Depois de intensos tratamentos e até laser, seu estado permanece o mesmo.

- "É muito difícil quando saio do bairro onde moro e encontro com pessoas que não me conhecem"", confessou Pruthviraj, que é vítima de deboches e maus tratos. Até sua família teve problema em aceitá-lo.

- "Por que Deus nos fez isto?", pergunta Anita, sua mãe. "A todo lugar que vamos, parece um circo, todos querem vê-lo.".

Cansado desta condição, o menino suplica aos especialistas do mundo que o ajudem. Pede para que encontrem uma solução a sua situação, informou o diário britânico Telegraph.

Pese a esta condição, Pruthviraj tenta levar uma vida normal. Tem amigos na escola e destaca-se nos esportes, principalmente no futebol.

- "No início todos riam de mim. Mas agora sou só mais um", assegura o menino.