Garota de 6 anos é atacada por tubarão e sobrevive
Menina, que teve uma hemorragia causada por ferimentos na perna, vai usar a cadeira de rodas no ínicio do tratamento, mas logo deve recuperar os movimentos
No dia 19 de julho, Lucy Mangum, de apenas 6 anos, foi atacada por um tubarão enquanto nadava com os pais e a irmã no mar. O acidente ocorreu na Carolina do Norte, Estados Unidos. Hoje, passado o susto, a família concedeu uma entrevista à rede ABC para relatar o acidente.
Quem percebeu primeiro o ataque foi Jordam Mangun, mãe da criança . “Ouvi o grito dela e imediatamente virei para o seu lado, quando vi o tubarão”, afirmou. A mulher contou não ter nem sequer pensado no perigo que também corria e foi rapidamente ao encontro da menina. “ Só queria saber de tirá-la da
água.” Já na areia, Jordam viu que Lucy estava bastante ferida: o animal mordeu a garota abaixo e acima do tornozelo. A mãe, então, pressionou os ferimentos para estancar o sangramento. “Foi surreal”, disse.
Enquanto isso, o pai da garota, Craig Mangun, que estava no mar, mas mais distante da mulher e da filha, nadou até a areia quando ouviu os gritos da menina. “Percebi que o ferimento era muito grave e parecia que havia uma hemorragia”. O casal chamou o socorro rapidamente e a menina foi levada de helicóptero até um hospital.
Lucy está se recuperado bem, segundo os pais, e vai precisar ficar na cadeira de rodas por enquanto. Mas os médicos são otimistas: sessões de fisioterapia devem garantir que os movimentos da menina voltem ao normal.
O acidente foi uma fatalidade. Pois a espécie que mordeu Lucy é um tubarão tigre, conhecido por viver fora da costa e se aproximar da praia somente à noite, para buscar alimentos.
Crescer
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quarta-feira, 27 de julho de 2011
quarta-feira, 2 de março de 2011
Síndrome de Lobisomem: garota tailandesa é a mais peluda do mundo.Veja
Supatra Sasuphan de 11 anos tem a síndrome Abras: ela é considerada a garota mais peluda do mundo.
Ela foi provocada em toda a sua vida por outras crianças que a chamavam de "cara de macaco" e "menina lobo", mas agora, aos 11 anos de idade, ela foi nomeada pelo Guinness Book como a garota mais peluda do mundo e ela diz que a ajudou a tornar-se extremamente popular na escola.
Hipertricose, vulgarmente chamada de Síndrome de Lobisomem: uma condição rara.
Supatra Sasuphan, que vive em Banguecoque, na Tailândia, tem uma doença chamada hipertricose, com a variante chamada de Síndrome de Abras .
Basicamente duas variantes da hipertricose, são:
- Hipertricose Lanuginosa Congênita: o cabelo é relativamente fino e felpudo e pode chegar a 25 cm de comprimento.
- Síndrome de Abras: nesta variante da doença o cabelo é mais grosso, é colorido, e cresce durante toda a vida.
A síndrome da Abras, que faz o cabelo crescer ao longo do seu corpo inteiro, inclusive o rosto. Hipertricose congênita é extremamente rara, e tem afetado somente cerca de 50 pessoas desde a Idade Média . Síndrome de Abras também tem sido chamado de "síndrome de lobisomem", mas não tem nada a ver com licantropia, que é a capacidade ou maldição caída sobre um homem que se transforma em um lobo, o que é uma boa notícia para as crianças que caçoavam de Supatra Sasuphan.
Talvez a mais famosa a pessoa com hipertricose foi Julia Pastrana , uma mulher mexicana que apareceu em espetáculos como "a mulher urso". Julia Pastrana foi comprada por um promotor de shows circenses que a levou em turnês ao redor do mundo. Ela morreu aos 26 anos em 1860, e deu à luz uma criança com a mesma condição. A criança sobreviveu por menos de 48 horas.
Fonte: telegraph.co.uk
Ela foi provocada em toda a sua vida por outras crianças que a chamavam de "cara de macaco" e "menina lobo", mas agora, aos 11 anos de idade, ela foi nomeada pelo Guinness Book como a garota mais peluda do mundo e ela diz que a ajudou a tornar-se extremamente popular na escola.
Hipertricose, vulgarmente chamada de Síndrome de Lobisomem: uma condição rara.
Supatra Sasuphan, que vive em Banguecoque, na Tailândia, tem uma doença chamada hipertricose, com a variante chamada de Síndrome de Abras .
Basicamente duas variantes da hipertricose, são:
- Hipertricose Lanuginosa Congênita: o cabelo é relativamente fino e felpudo e pode chegar a 25 cm de comprimento.
- Síndrome de Abras: nesta variante da doença o cabelo é mais grosso, é colorido, e cresce durante toda a vida.
A síndrome da Abras, que faz o cabelo crescer ao longo do seu corpo inteiro, inclusive o rosto. Hipertricose congênita é extremamente rara, e tem afetado somente cerca de 50 pessoas desde a Idade Média . Síndrome de Abras também tem sido chamado de "síndrome de lobisomem", mas não tem nada a ver com licantropia, que é a capacidade ou maldição caída sobre um homem que se transforma em um lobo, o que é uma boa notícia para as crianças que caçoavam de Supatra Sasuphan.
Talvez a mais famosa a pessoa com hipertricose foi Julia Pastrana , uma mulher mexicana que apareceu em espetáculos como "a mulher urso". Julia Pastrana foi comprada por um promotor de shows circenses que a levou em turnês ao redor do mundo. Ela morreu aos 26 anos em 1860, e deu à luz uma criança com a mesma condição. A criança sobreviveu por menos de 48 horas.
Fonte: telegraph.co.uk
quarta-feira, 25 de agosto de 2010
Xuxa reencontra ex-repórter mirim Duda Little em seu programa
Reprodução
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| Duda Litlle em cena do filme "Lua de Cristal", de 1990 |
Hoje com 30 anos, Duda é jornalista da Globo, onde trabalha na produção do "Mais Você".
Ela e Xuxa passaram cerca de 15 anos sem se encontrar, até a visita de Xuxa ao programa de Ana Maria Braga no ano passado.
Duda chegou a ter seu próprio programa, o "Dudalegria", na TV Manchete. Ela também teve um quadro no programa dos Trapalhões e participou de filmes dos humoristas.
Além de Duda, o "TV Xuxa" terá a participação do cantor sertanejo Luan Santana e da atriz Gabriela Duarte.
João Cotta/TV Globo/Divulgação
Duda Little, hoje com 30 anos, é produtora do programa "Mais Você", da Globo
Folha Online
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